首页> 妇产科> 产科> 无创DNA产前检测> 无创dna检测> 无创dna检测检查什么?

无创dna检测检查什么?

发病时间:不清楚

无创dna检测检查什么?

补充说明:无创dna检测检查什么?

2021-12-19 09:03

无创dna检测 胎儿 孕妇 孕期 染色体异常 唐氏综合征 爱德华氏综合征 综合征 妊娠

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

鹿志霞 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲

擅长:生殖内分泌疾病,多囊卵巢综合征,月经失调,不孕症,产科急危重症;妊娠恶阻、胎动不安、乳汁淤积、产后恶露不绝、缺乳等。产后盆底康复。

提问

无创DNA检测指的是无创产前基因检测,主要检查胎儿的染色体有无问题。

无创产前基因检测是一种产前筛查方法,通过孕妇的外周血进行检测,不会对胎儿造成伤害,因此被广泛应用于孕期筛查。然而,并非所有孕妇都需要进行无创产前基因检测,只有当无创产前基因检测结果存在异常时才需要进一步检测。无创产前基因检测的主要目的是筛查胎儿是否存在染色体异常,即是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征,这对于决定是否继续妊娠以及选择合适的治疗方案具有重要的意义。无创产前基因检测的结果通常会受到多种因素的影响,如孕妇的年龄、孕周、孕产次、家族遗传史等。因此,在进行无创产前基因检测前,需要进行详细的咨询和告知,以便制定合适的产前管理计划。

无创产前基因检测虽然是一种相对安全的产前筛查方法,但仍然需要在医生的指导下进行,以便及时发现并处理任何潜在的风险因素。如果孕妇在进行无创产前基因检测后发现有异常,应及时咨询医生,采取相应的处理措施。

2022-08-26 17:53

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

推荐医生更多

李瑾华 副主任医师

提问

天津爱维医院

吴秀芝 副主任医师

提问

常州花园医院妇科

韩筱兰 主任医师

提问

兰州仁和医院

蒲春芳 主治医师

提问

兰州仁和医院

马春云 主治医师

提问

兰州仁和医院

陈晓红 副主任医师

提问

兰州仁和医院