发病时间:不清楚
儿童单侧多囊肾?
补充说明:儿童单侧多囊肾?
a******W 2018-12-19 15:58
我要咨询
精选回答(1)
多囊肾是胎儿发育的一种先天性异常,它会增大肾脏的体积,压迫肾脏实质,导致功能损害,直至慢性肾衰竭。最常见的婴儿类型是染色体隐性遗传,通常伴有其他先天性畸形。然而,先天性多囊肾仍然需要治疗,因为在临床上看到的先天性多囊肾经常有肾衰竭,并且终末期需要透析治疗。
2018-12-19 16:01
举报相关问题
医生回答(1)
通过基因处理技术制备的一系列“消除囊肿的特效”,可以通过增加囊壁的渗透性和促进囊肿周围的血液循环,促进囊肿液体的再吸收和抑制囊肿液体的再分泌,从而使囊肿逐渐收缩和硬化。在生活中,我们应该避免剧烈运动和清淡健康的饮食。
2018-12-19 16:08
举报向医生提问
多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。