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多囊肾的形成原因？
补充说明：多囊肾的形成原因？
a******W 2018-12-19 22:47
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精选回答(1)
何慧仪 主任医师 广州市第一人民医院 三甲
擅长：擅长妇科肿瘤(良、恶性卵巢肿瘤、子宫、宫颈肿瘤)，宫颈病变、月经病，不孕不育症的诊断和治疗，以及腹腔镜、宫腔镜等微创检查及手术。
提问
1.由于多囊肾病是一种遗传性肾病，婚前需要进行婚姻测试，特别是对于患有多囊肾病的父母。避免患有多囊肾病的男女之间的婚姻。否则它可能会继承下一代。 2，应该吃微化学中药来治疗你的肾脏损害本身。从而预防多囊肾病的发生。 3，患者应在妊娠第10周进行羊水或绒毛细胞的“囊肿基因”检测。应该注意预防多囊肾病的有效方法，因为该疾病是50％的遗传，分子遗传学检测可以帮助多囊肾家庭选择一个健康的孩子，这个孩子将不再携带遗传影响后代。
2018-12-19 22:51
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医生回答(1)
查继红 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
患有多囊肾病的肾病患者非常痛苦，因为它们与其他肾脏疾病不同。多囊肾病是一种终身遗传性疾病，需要伴随一生，即使是特别注意，家庭也会更加关注。 ，仍然无法阻止囊肿的客观现实继续扩大。此时，如果感冒，特别是感冒，多囊肾病患者的肾脏损害会加重，这会加重肾功能的恶化，加速肾脏损害的进展。
2018-12-19 22:49
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
