发病时间：不清楚
瑞特综合征的机构在哪里？
补充说明：瑞特综合征的机构在哪里？
a******W 2018-12-20 02:14
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精选回答(1)
刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲
擅长：擅长各种内科疾病。
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瑞特综合症是一种染色体显性遗传神经系统疾病，其发病的概率为万分之一到两万分之一，一把发病以女孩子居多。这种病是由于X染色体的基因缺陷所导致的。这种基因对于脑部的发育十分的重要。得了此病的患者会出现生长缓慢，抽搐和癫痫等很多症状。
2018-12-20 02:26
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医生回答(1)
孙和风 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
瑞特综合症这种病，患病者多为女童，女童的发病率比男童多了好几倍。瑞特氏症候群为一种性染色体显性遗传性神经系统疾病，其发生率约为1/10,000~1/23,000，好发于女童。据医学报告指出，此病症是因X染色体(Xq28)上的MECP2基因缺陷所导致。
2018-12-20 02:26
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儿童的年龄性别身高与同年龄同性别参照人群标准相比，低于中位数减2个标准差，但高于或等于中位数减3个标准差，为中度生长迟缓，如低于参照人群的中位数减3个标准差为重度生长迟缓，此指标主要反映过去或长期慢性营养不良。
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