发病时间：不清楚
腓骨肌萎缩症真的无法治疗吗？
补充说明：腓骨肌萎缩症真的无法治疗吗？
a******W 2018-12-20 11:33
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精选回答(1)
刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲
擅长：擅长各种内科疾病。
提问
是的，腓骨肌萎缩是一组具有相同临床表型的遗传性异质性疾病。临床主要表现为进行性肌无力和远端肢体萎缩伴感觉障碍。主要表现为下肢对称性肌萎缩、运动障碍和感觉障碍。没有特别的药物治疗。主要临床症状为症状治疗、强化营养和康复锻炼。干细胞移植尚处于示范阶段，不能盲目进行。
2018-12-20 11:36
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医生回答(1)
赵丽吉 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
由于肌肉萎缩和肌肉无力，肌肉萎缩患者长期卧床不起。他们容易患肺炎和褥疮。此外，大多数患者患有球麻痹，这对他们的生命构成了极大的威胁。工作和休息的结合。避免强制性功能锻炼，因为强制性功能锻炼不利于骨骼肌功能的恢复、肌细胞的再生和修复，并严格预防感冒和胃肠炎。肌萎缩患者由于自身免疫功能低下或某些免疫缺陷而易于发生肺部感染。一旦感冒，病情恶化，病程延长，肌肉萎缩无力和肌肉跳动加重。尤其是球麻痹患者更易发生肺部感染。如果不及时预防和治疗，预后差，甚至危及患者的生命。
2018-12-20 11:44
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
临床检查：肌电图 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查 呼吸肌张力 趾长伸肌肌力试验
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
