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马凡氏综合症身高一般在多少cm?

发病时间:不清楚

马凡氏综合症身高一般在多少cm?

补充说明:马凡氏综合症身高一般在多少cm?

a******W 2018-12-20 17:09

马凡氏综合症 肺大泡 手术 心脏 马凡氏综合征 主动脉瘤 骨骼 手指

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精选回答(1)

陆斌 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲

擅长:熟练掌握四肢骨折的闭合复位以及切开复位内固定术,全膝关节置换术、全髋关节置换术、各类关节翻修手术,半月板成形术、关节清理术。

提问

马凡氏综合症会在青壮年死亡,但该病具有遗传性,并不是所有高个子都会得。患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。马凡氏综合症目前尚无特效治疗,药物是不能去除此病的。手术治疗牵涉到特别多学科,比如眼科,骨科,心脏外科和胸外科等,症状严重时必须通过手术救治,但手术只能针对外在症状,并不能根治此病。

2018-12-20 17:18

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医生回答(1)

李敏华 主治医师 三甲

提问

马凡氏综合征的主要危害是心血管病变,特别是合并的主动脉瘤,应早期发现,早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型:三主征俱全者称完全型;仅二项者称不完全型。诊断此病的最简单手段是超声心动图,有似乎者均可行此检查,进一步确诊则需要通过MRI(磁共振显像)。目前尚无特效治疗。

2018-12-20 17:27

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肺大疱 (肺大泡)

肺大疱是指发生在肺实质内直径超过1cm气肿性肺泡,常发生在肺气肿基础上,一般继发于细小支气管的炎性病变,如肺炎、肺气肿和肺结核,临床上最常与肺气肿并存。发生机制与肺气肿相似但程度较重。

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