发病时间：不清楚
小儿脊髓性肌萎缩症康复可以吗？
补充说明：小儿脊髓性肌萎缩症康复可以吗？
a******W 2018-12-20 19:14
小儿脊髓性肌萎缩 脊髓性肌萎缩 神经损伤 神经 运动神经元疾病
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精选回答(1)
刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲
擅长：擅长各种内科疾病。
提问
脊髓性肌萎缩（SMA）又称进行性脊髓性肌萎缩（SMA）和脊髓性肌萎缩（SMA），是一种由脊髓前角运动神经元变性和脑干运动核变性引起的肌肉无力和肌肉萎缩。它是一种常染色体隐性遗传病，在临床上并不罕见。迄今为止，尚无特效治疗SMA。主要的治疗措施是预防或治疗由严重肌无力引起的并发症，如肺炎、营养不良、骨骼畸形、运动障碍和心理社会问题。
2018-12-20 19:28
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医生回答(1)
易茶敏 主治医师 三甲
提问
根据你所说的，这很难。我建议你早点去医院检查。脊髓性肌萎缩主要考虑神经损伤引起的症状。可以给予营养神经治疗。脊髓性肌萎缩（SMA）是婴儿型运动神经元疾病。那些在出生后不久就逐渐加重的人可能过早死亡。
2018-12-20 19:29
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)即进行性脊髓性肌萎缩症(progressive spinal muscular atrophy)、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、少年型及中间型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。各型区别是根据起病年龄，病情进展速度，肌无力程度及存活时间长短而定。至今SMA尚无特异的有效治疗，主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症，如肺炎、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题等。以下重点叙述婴儿型脊髓性肌萎缩。
多发人群：儿童
临床检查：血清肌酸激酶同工酶 肌电图 DMD和BMD产前基因检测
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（10000-50000元）
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
乌灵胶囊
补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
小儿肺热咳喘颗粒4克
清热解毒，宣肺止咳，化痰平喘。用于感冒，支气管炎，喘息性支气管炎，支气管肺炎属痰热壅肺证者。
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