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多基因遗传病为什么不遵循？
补充说明：多基因遗传病为什么不遵循？
2018-12-21 17:02
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精选回答(2)
刘浩 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲
擅长：产前诊断及咨询，糖尿病，妇娠期高血压，羊水栓塞，子娴，胎盘早剥，合并各种内外科合并症，
提问
多基因遗传病不遵循现代基因是因为多基因遗传病是指两个或两个以上的基因同时变异，从而出现遗传病的一些症状 。
如糖尿病、高血压、心血管等，这些都是由多种基因突变造成的，这种病与环境、遗传、遗传等因素有关，有些人具有遗传基因，但是没有环境因素的影响，也会出现高血压、血糖高等一些症状，这种情况也属于多基因遗传病。这种病的遗传方式和单基因病是不一样的，属于是一种家族的集合，根据临床研究可以发现有些家庭成员有高血压历史的人因为遗传基因的原因，会比别人更容易得高血压。
如果是有家族遗传病史的人应该格外注意对于健康的控制。
2022-07-06 13:49
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张元飞 副主任医师 马鞍山市中心医院 三甲
擅长：泌尿外科常见病多发病的诊断和治疗，尤其在泌尿系结石，前列腺增生，前列腺炎，尿流动力学等方面有自己一定的见解。
提问
孟德尔遗传定律只适用于单基因遗传病，即只受一对等位基因影响的遗传病，因此多基因遗传病显然没有得到遵守。孟德尔遗传定律的现代解释：分离定律的实质是在杂合细胞中，一对同源染色体上的等位基因具有一定程度的独立性；在减数分裂配子形成过程中，等位基因会随着同源染色体分离成两个配子而被分离，并被遗传。与配子独立繁殖后代。同源染色体上的一对等位基因和多基因遗传病是由两对以上等位基因控制的遗传病，不符合遗传规律。
2018-12-21 17:06
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医生回答(1)
李同全 主治医师 三甲
提问
由于多基因遗传病是由多于两对等位基因控制的，如果多基因分布超过两条染色体并考虑互换，就不会随之发生。如果多基因分布在同一条染色体上，不考虑互换，就会随之而来。染色体变异仅仅是一种由染色体结构异常引起的遗传病，包括染色体片段缺失或增添或移接或颠倒，故不遵循 。
2018-12-21 17:06
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多基因遗传病是一类病因复杂，发病率高的常见病，多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因，也可以说受多个微效基因控制，微效基因没有显性与隐性之分，是共显性的，有累加效应，并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计，要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。多基因遗传的性状和疾病与单基因不同，其变异在一个群体中是连续的，不同的个体间只有量的差异。如人的身高，在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外，环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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