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alport综合征遗传的好治疗么?

发病时间:不清楚

alport综合征遗传的好治疗么?

补充说明:alport综合征遗传的好治疗么?

a******W 2018-12-21 17:53

综合征 综合症 遗传性肾炎 肾脏损害 血小板减少症 氨基酸尿症 甲状旁腺功能亢进 肾病 肾移植

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精选回答(1)

刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲

擅长:擅长各种内科疾病。

提问

alport综合征遗传的好可以治疗好的,只要你坚持治疗。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害、耳部和眼部疾患,男性较女性发病早且病情严重。 肾脏损害。 耳部疾患。 眼部疾病。 其他表现:骨和神经系统病变、马凡样体形(肢端过 长)、智力迟钝、血小板减少症或异常、氨基酸尿症、甲状旁腺功能亢进等。 本病肾脏损害无特殊治疗方法,终末期肾病者可作透析治疗,亦可作肾移植。

2018-12-21 18:05

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医生回答(1)

丁雷明 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

alport综合征遗传的好可以治疗好的,只要你坚持治疗。本病主要遗传方式是x-连锁显性遗传,致病基因定位在X染色体长臂中段,故遗传与性别有关,母病传子也传女,父病传女不传子平时注意观察小孩子的反应情况,根据自己的情况定期进一步检查确诊,观察一段时间看看。

2018-12-21 18:10

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疾病百科

疾病百科

血小板减少症 (血小板减少)

血小板减少症是指血小板数低于正常范围所引起的病症。血小板减少症可能源于血小板产生不足,脾脏对血小板的阻留,血小板破坏或利用增加以及被稀释,无论何种原因所致的严重血小板减少,都可引起典型的出血:多发性瘀斑,最常见于小腿;或在受轻微外伤的部位出现小的散在性瘀斑;粘膜出血(鼻出血,胃肠道和泌尿生殖道和阴道出血,和手术后大量出血,胃肠道大量出血和中枢神经系统内出血可危及生命。

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

利巴韦林注射液

主要用于呼吸道合胞病毒(RSV)引起的病毒性肺炎与支气管炎。流行性血热拉沙热的预防和治疗,发热早期应用本品能缩短发热期,减轻肾脏与血管损害及中毒症状。局部应用可治疗单纯疱疹病毒性角膜炎

转移因子胶囊

用于治疗某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染(如带状疱疹,流行性乙型脑炎白色念珠菌感染,病毒性心肌炎等);对恶性肿瘤可作为辅助治疗剂(主要用于肺癌,鼻咽癌,乳腺癌,骨肉瘤等);免疫缺陷(如湿疹,血小板减少,多次感染综合症及慢性皮肤粘膜真菌病有较好的疗效)。

复方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)

氨基酸类药。用于低蛋白血症、低营养状态、手术前后等状态时的氨基酸补

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