发病时间：不清楚
多囊肝合并多囊肾？
补充说明：多囊肝合并多囊肾？
a******W 2018-12-21 17:58
我要咨询
精选回答(1)
陆斌 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：熟练掌握四肢骨折的闭合复位以及切开复位内固定术，全膝关节置换术、全髋关节置换术、各类关节翻修手术，半月板成形术、关节清理术。
提问
对于小的肾囊肿，当它们没有症状时，不需要治疗，但是需要定期随访，看看囊肿是否继续生长。无症状的人应该定期尿检，包括尿常规和尿培养，肾功能检查，包括肌酐清除率，应该每六个月到一年进行一次。肾实质的一侧被广泛破坏，另一侧肾功能正常，肾切除术是可行的。
2018-12-21 18:02
举报相关问题
医生回答(1)
李文卿 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
多囊肾患者应该适当控制血压。高血压是导致多囊肾疾病进展的危险因素。大多数是常染色体显性多发性囊泡疾病。肾脏的主要侵犯是肝脏，多囊肾病患者通常会出现多囊肝。因此，多囊肾和多囊肝的临床诊断并不罕见。
2018-12-21 18:05
举报向医生提问
多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
