发病时间：不清楚
肌肉强直性收缩症状？
补充说明：肌肉强直性收缩症状？
a******W 2018-12-22 15:42
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精选回答(1)
陆斌 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：熟练掌握四肢骨折的闭合复位以及切开复位内固定术，全膝关节置换术、全髋关节置换术、各类关节翻修手术，半月板成形术、关节清理术。
提问
这是指以骨骼肌受累为特征的一组肌肉疾病，这些肌肉在收缩后不易放松，在持续收缩后可以减轻或消失。感冒会加重症状。包括强直性肌营养不良、先天性强直和副强直。强直性收缩是一种由于遗传因素引起的肌肉持续收缩而难以放松的状态。药物治疗、理疗和外科治疗是主要的治疗方法。它们大多数具有短暂的持续效果和一些副作用。暂时不会有肉跳。
2018-12-22 15:55
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医生回答(1)
贺阳平 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
神经肌肉强直（NMT）是一种慢性进行性神经肌肉疾病。目前，关于NMT的病因尚无明确的结论。大多数病例都是年轻人。虽然症状在疾病的早期阶段是轻微的，但是随着时间的推移，它们会逐渐恶化。病人肩膀和下肢的肌肉会用肉眼看到震颤。这种震颤不是病人自己控制的。在疾病的后期，一些患者的面部和呼吸肌也会受到影响，不能正常吞咽和呼吸。
2018-12-22 15:46
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肌肉假肥大属于肌营养不良症的一种类型。肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚。假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50、5号外显子编码的缺陷。面肩肱型肌营养不良症的基因定位于4935，肢带型肌营养不良症的基因定位于第15或16号染色体上。
症状起因：假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50、5号外显子编码的缺陷。
可能疾病： 肌营养不良症
常见检查：
就诊科室：神经
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