首页> 内科> 心血管内科> 马凡氏综合征> 男生马凡氏综合征有哪些症状

精选回答(2)

李金 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:辅助生殖,少弱精,畸形精,无精,精索静脉曲张,龟头包皮炎,包皮环切,阳痿早泄,前列腺炎。

提问

马凡氏综合征在男性中可能表现为心血管系统异常,如主动脉瘤或主动脉夹层,骨骼异常,如长骨过长和脊柱侧弯,以及眼部异常,如晶状体脱位或高度近视。
1.心血管系统异常
马凡氏综合征是由于基因突变导致结缔组织发育不良,影响了心脏结构和功能。这可能导致主动脉扩张、动脉瘤形成以及心力衰竭。主要表现为胸痛、呼吸困难、晕厥等症状,可能涉及胸部、腹部等区域。
2.骨骼异常
马凡氏综合征患者的结缔组织异常会导致骨骼过度生长,尤其是长骨和手指、脚趾等部位。这可能会导致身体比例不协调、关节松弛等症状。骨骼异常通常表现在四肢、脊柱和面部,如长颈、长手足、脊柱侧弯等。
3.眼部异常
马凡氏综合征患者的眼部异常主要是由于晶状体悬韧带过弱,导致晶状体移位或脱位,进而引发视力模糊、近视等问题。眼部异常主要表现为眼球突出、高度近视、视网膜剥离等,这些症状会影响视觉清晰度和视野范围。
建议定期进行超声心动图、X光检查和眼科评估,以监测病情变化。针对心血管系统异常,应避免剧烈运动,预防外伤,必要时可考虑手术修复或置换受损的心脏瓣膜。对于骨骼异常,需注意保持良好的姿势和适当的体育锻炼,以减少关节损伤的风险。眼部异常者应佩戴合适的眼镜或隐形眼镜,并接受眼科医生的专业指导。

2024-07-16 09:03

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刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲

擅长:擅长各种内科疾病。

提问

马凡氏综合症主要危险是心血管疾病,尤其是相关的主动脉瘤,应及早发现,早期治疗。根据骨、眼、心血管改变及家族史的临床表现可诊断。临床上可分为两种类型,完全性三大症状型和仅二项式不全型。最简单的诊断方法是超声心动图,这可以由怀疑者和MRI进一步诊断。

2018-12-23 12:20

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医生回答(1)

孙卓林 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

马凡氏综合症有先天性中胚层发育不良、马切萨尼综合征、蜘蛛指征、肢体细长症等。它以周围结缔组织营养不良、骨异常、眼内疾病和心血管异常为特征,是以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。病人的四肢异常长而薄,尤指(脚趾)。躯干可以弯曲背部,收缩时间短,使四肢看起来更拉长,就像蜘蛛脚。

2018-12-23 12:13

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疾病百科

疾病百科

马凡氏综合征 (蜘蛛指)

马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。

适用药品

贝前列素钠片

慢性动脉闭塞性疾病如雷诺氏病、雷诺氏综合征,慢性脑梗塞及其它慢性动脉闭塞性疾病等。

玻璃酸钠滴眼液

眼睛疲劳眼干燥症、眼干燥综合症、斯-约二氏综合症等内因性疾患。手术后药物性、外伤、光线对眼造成的刺激及戴隐形眼镜等引起的外因性疾病。

重组人粒细胞刺激因子注射液

1.癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症;癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物,特别在强烈的骨髓剥夺性化学药物治疗后,注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生,减轻中性粒细胞减少的程度,缩短粒细胞缺乏症的持续时间,加速粒细胞数的恢复,从而减少合并感染发热的危险性。2.促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高。3.骨髓发育不良综合征引起的中性粒细胞减少症,再生障碍性贫血引起的中性粒细胞减少症,先天性、特发性中性粒细胞减少症,骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症,周期性中性粒细胞减少症。

盐酸多西环素肠溶胶囊

1.本品作为选用药物之一,可用于下列疾病。立克次体病,如流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。支原体属感染。衣原体属感染,包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼。回归热。布鲁菌病。霍乱。兔热病。鼠疫。软下疳。治疗布鲁菌病和鼠疫时需与氨基糖苷类联合应用。2.由于目前常见致病菌对四环素类耐药现象严重,仅在病原菌对本品敏感时,方有应用指征。葡萄球菌属大多对本品耐药。3.本品可用于对青霉素类过敏患者的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋病和钩端螺旋体病以及放线菌属、李斯特菌感染。4.可用于中、重度痤疮患者作为辅助治疗。

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