发病时间：不清楚
遗传代谢病筛查多久？
补充说明：遗传代谢病筛查多久？
a******W 2018-12-23 18:53
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精选回答(1)
刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲
擅长：擅长各种内科疾病。
提问
遗传代谢病筛查检查的时间是很短的，因为只需要采用出生才72小时的宝宝，或者是不超过7天的新生儿。但是想要知道检查结果的话，需要看每一个医院的具体时间要求。如果宝宝有一些异常，影响到了遗传代谢疾病的筛查，可以延后一定时间。
2018-12-23 19:02
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医生回答(1)
吴庆生 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
给新生儿进行遗传代谢病筛查，是很简单的。只需要收集新生儿足跟的三滴血，就可以进行检查了。这种检查是很迅速，便宜，而且操作很简单的。检查的时间很短的，不会给宝宝造成影响。
2018-12-23 19:11
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遗传代谢病多为单基因遗传病，包括代谢大分子类疾病：包括溶酶体贮积症（三十几种病）、线粒体病等等，代谢小分子类疾病：氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致，还有一部分是后天基因突变造成，发病期不仅仅是新生儿，覆盖全年龄阶段。目前已发现的超过500种，其中有戈谢病、法不里病、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等疾病。
多发人群：新生儿
治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 10000元）
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