发病时间:不清楚
多指畸形遗传?
补充说明:多指畸形遗传?
a******W 2018-12-24 22:58
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精选回答(1)
多指畸形是属于遗传病的,它是由单个基因控制的,也是一个基因突变就可能导致疾病的发生,这个基因只要有一个突变基因存在,就会表现出临床症状,所以它的发病率会比较的高,遗传的几率会比较大。比如说父亲或者母亲有一方是多指畸形,那么他生育孩子发生多指畸形的概率就会达到50%,因为他只要把这个有致病基因的染色体遗传给了他的孩子,孩子就会发病,这个遗传的概率是50%,也就是多指畸形的遗传几率是比较高的。
2018-12-24 23:09
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这是一种遗传病,多指畸形是中国最常见的先天性手部畸形,最常见的是在拇指旁边生长。多趾症是一种染色体疾病,其中许多与遗传有关。但是这是儿科最常见的畸形之一。怀孕期间,只有在其他异常和/或精神异常的情况下,才有必要建议进行染色体检查。
2018-12-25 00:21
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多指畸形(polydactyly)又称重复指,是指正常手指以外的手指、手指的指骨、单纯软组织成分或掌骨等的赘生,是临床上最常见的手部先天性畸形,男性高于女性,男女比例为3∶2,右手多于左手,比例为2∶1,双手发病约占10%,拇指多指发病率约占总数的90%以上。
多发人群:一出生就有
临床检查:CT检查
治疗费用:市三甲医院约(3000 —— 5000元)
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
卡马西平片
抗癫痫作用,对精神运动性发作最有效,对大发作、局限性发作、和混合型癫痫也有效,减轻精神异常对伴有精神症状的癫痫尤为适宜。对三叉神经痛、舌咽神经痛疗效较英妥类纳好,有抗利尿作用,预防或治疗躁狂抑郁症、抗心律失常。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。