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骨溶解病怎么治疗?

发病时间:不清楚

骨溶解病怎么治疗?

补充说明:骨溶解病怎么治疗?

a******W 2018-12-24 23:06

骨溶解 疼痛 干扰素 创伤 银屑病关节炎 血管瘤 淋巴管瘤 血管畸形 血管 淋巴管 肿瘤

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精选回答(1)

陆斌 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲

擅长:熟练掌握四肢骨折的闭合复位以及切开复位内固定术,全膝关节置换术、全髋关节置换术、各类关节翻修手术,半月板成形术、关节清理术。

提问

这种疾病在世界上极为罕见,其病因和发病机制尚不清楚。一般认为它与家族遗传、创伤、感染、无菌性坏死、中枢神经系统疾病、银屑病关节炎、血管瘤或淋巴管瘤等有关。目前,大多数学者认为它与先天性遗传或血管畸形有关,其他人认为它是血管瘤样病变,或者与血管淋巴管生成有关。只有三种临床原因:遗传、肿瘤和辐射。它没有种族或性别差异,在5至25岁的儿童和青少年中更常见。

2018-12-24 23:12

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医生回答(1)

闵丽娜 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

目前,还没有理想的骨溶解治疗方法。据报道,放射疗法( 18 ~ 20Gy )能迅速缓解疼痛,促进骨溶解的再矿化,但不能阻止病理变化的发展。干扰素α- 2b和氯膦酸钠也有疗效。治疗一个月后,口服氯膦酸盐( 2次/天)和皮下注射IFNα- 2b ( 3MU,1次/天)将IFNα- 2b的剂量增加到5MU ( 1次/天)。

2018-12-25 00:38

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骨溶解

戈勒姆综合症(Gorham),又称大块骨质溶解症(Massive osteolysis)、消失骨病(Disappearing bone disease)、Gorham Stout综合症、急性自发性骨吸收、影子骨(Phantom bone disease)等,中医称“鬼怪骨”,西方也称“幽灵骨(Phaniom bone)”,Johnson和Mcclure于1958年将本病命名为大量骨质溶解症,现被多数人采纳。这种病症在国际上极其罕见,据认为:长期接触氯乙烯可导致肢端溶骨症。其主要表现为多发性骨溶解,尤其是锁骨、肩胛骨、肱骨、乳糜胸、神经损害、骨损害附近的血管瘤或淋巴管瘤,后者常是诊断的重要线索。

  • 症状起因:病因和发病机理都不清楚。一、一般认为可能与家族遗传、外伤、感染、无菌性坏死、中枢神经系疾患、牛皮癣性关节炎及血管瘤或淋巴管瘤等有关。目前多数学者认为与先天遗传性或血管发育畸形有关,也有人认为是血管瘤样病变,或与血管淋巴管增生有关。二、临床见过的病因只有三种:遗传、肿瘤和辐射。它无种族及性别差异,多发于5—25岁的儿童和青少年。“鬼怪骨”在我国只有5~6例,全世界目前也只有200~210例。三、男性多于女性。部位多见于肩胛骨、锁骨、肱骨、胸椎及肋骨。其次可见于骨盆、胸椎及腰椎,亦可见于肱骨。发生于尺骨、桡骨、腕骨及掌指骨者较少见,胫骨、腓骨及趾骨者也少见,有时亦可发生于上、下颌骨。

  • 可能疾病:慢性化脓性骨髓炎  化脓性骨髓炎  

  • 常见检查: 骨显像  

  • 就诊科室:骨科

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