发病时间：不清楚
单基因遗传病和多基因遗传病的联系？
补充说明：单基因遗传病和多基因遗传病的联系？
2018-12-26 11:13
单基因遗传病 多基因遗传病 遗传病 常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病
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精选回答(2)
刘浩 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲
擅长：产前诊断及咨询，糖尿病，妇娠期高血压，羊水栓塞，子娴，胎盘早剥，合并各种内外科合并症，
提问
单基因遗传病和多基因遗传病都是因为基本突变导致的疾病。
单基因遗传病是指由单个基因突变而导致的一类遗传性的疾病，可以分为常染色体显性遗传病、性连锁病、常染色体隐性遗传病等。常见的染色体显性遗传病有侏儒症、性连锁的疾病意思是遗传跟性别相关，如血友症，是X连锁的隐性遗传。常染色的体隐性遗传病有白化病，必须要携带有两条致病突变的染色体，才会发病。多基因遗传病就是受多对基因控制，通常来说可以形成家族聚集性，并且受环境影响的疾病，如先天性心脏病、冠心病、精神分裂症等。
有遗传病的患者建议孕前做好基因检测，避免孩子出生以后得遗传病的高概率。
2022-07-17 11:58
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张元飞 副主任医师 马鞍山市中心医院 三甲
擅长：泌尿外科常见病多发病的诊断和治疗，尤其在泌尿系结石，前列腺增生，前列腺炎，尿流动力学等方面有自己一定的见解。
提问
单基因遗传疾病和多基因遗传疾病肯定是不一样的，单基因遗传病主要是指受一对等位基因控制的遗传疾病，目前有6600多种，而且每年以10-50种的速度快速增加。多基因遗传病主要是遗传信息，通过两对以上的致病基因的累积效应所致的遗传疾病。
2018-12-26 11:32
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医生回答(1)
康高扬 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
单基因遗传病和多基因遗传病，它们之间有很大的区别，主要的联系是都是一种遗传疾病，而且增长的速度都比较快，但是单基因遗传病主要是一对等位基因控制的遗传病，而多基因遗传疾病主要是遗传信息，通过两对以上的致病基因的累积效应所致的遗传病。
2018-12-26 12:47
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单基因遗传病同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类：①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
氨肽素硫酸锌片
用于小儿食欲不振、偏食、厌食及缺锌引起的侏儒症等。
参白化痔胶囊
清热解毒，凉血止血。用于Ⅰ、Ⅱ期内痔及混合痔所致的便血、肛门坠胀或坠痛，大便干燥或秘结等症。
地高辛片
1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
