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线粒体脑肌病初期症状
补充说明:线粒体脑肌病初期症状
2018-12-26 17:53
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线粒体脑肌病一般是指线粒体脑肌病,其初期症状一般包括眼外肌运动障碍、认知功能障碍、精神障碍等。
1、眼外肌运动障碍
线粒体脑肌病是一种罕见的遗传性疾病,主要由于线粒体DNA突变引起,会导致线粒体无法正常代谢,从而引起眼外肌运动障碍,患者会出现眼球运动异常、上睑下垂等症状。
2、认知功能障碍
线粒体脑肌病会导致脑部神经受损,从而引起认知功能障碍,患者会出现记忆力减退、注意力不集中、精神萎靡等症状。
3、精神障碍
线粒体脑肌病会导致大脑中的线粒体无法正常代谢,引起脑细胞死亡,从而出现精神障碍,包括精神分裂症、双相情感障碍等。
此外,患者还会出现肢体障碍、头痛、癫痫等症状。建议线粒体脑肌病的患者及时就医,可以通过肌电图检查、血清肌酶检查等方式明确诊断。患者可以在医生指导下使用维生素B1、维生素B6等药物进行治疗,缓解不适症状。必要时,患者还可以通过康复训练的方式进行治疗。
2023-07-27 03:07
举报线粒体肌病是一种涉及多个器官的疾病。病程进展缓慢,但逐渐加重,患者可能出现多器官功能障碍。患者在疾病早期有听力和智力下降,身体虚弱。运动不耐受。建议:建议;对于这种病,中医、西医、中西医等都没有治愈的方法。服药后,病人的疼痛得到短暂缓解。
2018-12-26 17:54
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线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常,导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。 此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber,RRF),并诊断首例线粒体肌病,继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统,引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。
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