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黏多糖3型？
补充说明：黏多糖3型？
a******W 2018-12-27 12:14
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刘啸峰 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：对各系统疑难疾病的CT、MR诊断具有一定造诣，擅长腹部CT、MR诊断及后处理新技术的临床应用等。
提问
黏多糖贮积症 其实就是一种因为具有遗传性的疾病，身体的酶缺乏，引起身体各组织中溶酶体内呈现酸性，黏多糖的积聚一起而引起进行性损害的遗传病。目前没有好的治疗方法。不过如果是比较轻微的黏多糖病三型，病人是可以存活很久的。还是要定期复查，做好康复训练。
2018-12-27 12:19
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黏多糖贮积症(mucopolysaccharidosis，MPS)是一组溶酶体累积病，是由于溶酶体水解酶缺陷，造成酸性黏多糖(葡糖氨基聚糖)降解受阻，黏多糖在体内积聚而引起一系列临床症状。黏多糖贮积症患者由于过多的黏多糖贮积于骨、软骨等组织或器官内，从而影响到这些组织或器官的正常发育，多余的黏多糖从尿中排出，发生一系列的临床症状和影像学表现。黏多糖贮积症属先天性或原发性代谢异常综合征。
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