发病时间：不清楚
遗传性共济失调活多久
补充说明：遗传性共济失调活多久
2018-12-27 20:32
我要咨询
精选回答(2)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
临床上并没有遗传性共济失调活多久的准确数据参考，建议患者积极配合医生治疗，有助于延长生存时间。
遗传性共济失调属于一种神经系统疾病，通常是指小脑的组织出现了退行性病变，可能是家族遗传引起的，会使患者出现走路不稳、走路姿势异常等现象。该疾病可能会影响到正常的生活，但并不会危及到患者的生命。患者可以通过康复训练的方式进行改善，也可以遵医嘱配合使用盐酸丁螺环酮片、盐酸坦索罗辛缓释胶囊等药物进行治疗，有助于病情的后期好转。
在日常生活中，患者要多注意卧床休息，不可做剧烈的运动，也要避免经常熬夜，以免导致自身的抵抗能力有所下降。同时，患者也需要定期进行复诊，了解病情的发展情况，可以随时修改治疗措施。另外，建议患者在日常生活中要保持良好的心态，避免过度焦虑，也要避免给自己施加过大压力。
2023-07-27 03:07
举报
刘啸峰 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：对各系统疑难疾病的CT、MR诊断具有一定造诣，擅长腹部CT、MR诊断及后处理新技术的临床应用等。
提问
遗传性共济失调的遗传性会对下一代患者造成很大的伤害，所以一旦确诊，就有必要尽快去正规医院进行治疗。合理的治疗可以帮助身体恢复，也可以减少遗传。避免遗传性共济失调对儿童的损害的可能性。遗传性共济失调症状为行走不稳、步态蹲坐、动作不灵活、行走时腿宽;成人患者不能直立行走。突然左右移动，曲线向前移动，显示出剪刀的速度，显示出“Z”形向前偏转，并试图用上肢帮助维持身体的稳定。
2018-12-27 20:45
举报相关问题
向医生提问
遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。
