发病时间:不清楚
怎么样才算颅缝早闭?
补充说明:怎么样才算颅缝早闭?
2018-12-28 13:06
我要咨询
精选回答(2)
出现单个或多个的颅缝过早闭合而形成特殊的头颅外观为颅缝早闭。
颅骨缝线过早闭合,也称为颅骨狭窄或颅骨狭窄,是由于颅骨缝线过早闭合和颅骨发育过早停止,导致颅骨畸形。颅缝过早闭合的常见症状包括颅骨畸形、颅内高压和斜视等。颅缝过早闭合也可能导致散光、弱视、斜视和其他视觉障碍,如果诊断为颅缝过早闭合,需要在医生指导下进行手术治疗,手术的目的是在颅缝早期闭合的位置重建一条新的人工颅缝,以扩大颅腔,为大脑发育提供正常的生长空间,同时可以有效改善畸形颅骨的形状,为今后正常的心理发展创造条件。
上述症状患者平时需要注意多休息,清淡饮食,不要吃辛辣刺激性食物,以免病情加重。
2022-08-04 08:18
举报对于你所说的这种颅缝早闭,一般来说颅缝早闭又称为狭颅症或颅缝骨化症,也就是说是一种颅骨先天发育障碍疾病,是由于骨缝早期的闭合导致颅骨变形和脑功能障碍。一般来说,这种病的发生可能是与胎儿中胚叶的某种发育缺陷有一定的关系,造成最直接的后果影响就是颅腔的扩大和脑的发育,生长不健康。
2018-12-28 13:18
举报相关问题
向医生提问
狭颅症约占头颅异常的38%,其临床表现主要表现为各种不同形状的头颅畸形。因颅缝过早闭合,使颅骨生长受到限制,阻碍了脑的发育,从而产生了颅内压增高。患者可有两眼突出、下视、眼球运动障碍、视盘水肿或继发萎缩、视力障碍或失明等。有的病人可有智力低下,晚期可出现头痛、恶心、呕吐等症状。部分病人可因大脑皮质萎缩而出现癫痫发作。狭颅症的临床表现可分头颅畸形及继发症状两大类。
症状起因:到目前为止,本病的病因不明,尚无圆满的解释。有的学者发现本病有家族性,故认为本病与遗传有关。病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化。有的学者将原因不明,出生时就存在的颅缝骨化称为原发性狭颅症,而将继发于身体其他疾病的颅缝早期骨化称为继发性狭颅症,如伴随过度使用甲状腺激素替代治疗的克汀病病人出现的早期颅缝骨化。早在1975年Cohen及1976年Convere等就对狭颅症的病因进行了详细阐述。认为本病是一种先天性发育畸形,但总的说来其病因还不明确,可能与胚胎期中胚叶发育障碍有关,也可能是骨缝膜性组织出现异位骨化中心所致,还可能与胚胎某些基质缺乏有关。少数病例有遗传因素。个别病例可因维生素D缺乏病和甲状腺功能亢进所致。Park和Power曾提出发生的基本原因在于颅骨间质束成长不全,以致颅骨减小和骨缝组织过早骨化。颅缝骨化的起点及骨化如何扩展、相应的颅穹隆、颅底骨缝及硬脑膜所致的作用怎样等这些问题都还不十分清楚。颅底的发育对伴有面部畸形改变的狭颅症的发病过程起主导作用。
可能疾病:颅狭症
常见检查: 脑电图
就诊科室:脑外科