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多灶性运动神经病与ALS有什么关联
补充说明：多灶性运动神经病与ALS有什么关联
2018-12-29 01:19
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精选回答(2)
雷鸣 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：擅长痴呆，帕金森，脑血管病等神经内科常见病多发病的诊治。
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多灶性运动神经病与ALS可能有关联，但需要进一步的医学评估和诊断。
多灶性运动神经病是一种罕见的神经系统退行性疾病，其特征是多个脊髓前角细胞出现空泡化。而ALS则是一种进展迅速的神经元变性疾病，主要影响上运动神经元和下运动神经元。多灶性运动神经病的症状包括肌肉无力、萎缩、肌束震颤等，通常从双下肢开始逐渐向上蔓延。而ALS患者可能会经历肌肉无力、萎缩、呼吸困难等症状，病情发展迅速。
为了区分多灶性运动神经病和ALS，医生可能会建议进行电生理测试如神经传导速度测定、肌电图以及磁共振成像（MRI）或计算机断层扫描（CT）。这些检查有助于确定是否存在神经损伤和病变部位。针对多灶性运动神经病，目前尚无特效治疗方法，主要是对症支持治疗，如使用抗痉挛药物来缓解肌肉僵硬和疼痛。而对于确诊为ALS的患者，则可以考虑使用利鲁唑等药物延缓病情进展。
由于这两种疾病都可能导致严重的功能障碍，因此对于有上述症状的人群应定期接受医疗监测，以早期发现并管理潜在的神经系统疾病。此外，保持健康的生活方式，如均衡饮食、适量锻炼和避免吸烟，也有助于预防神经系统疾病的发生。
2024-07-16 09:17
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刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲
擅长：擅长各种内科疾病。
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多灶性运动神经病是脑神经灰白质同时受损后治疗不当继发的植物神经和运动神经损害才出现临床症状，治疗必须寻查病因对症诊治，同时营养神经并兴奋激活神经才能再生修复神经达最佳恢复。除此之外，别无它法。 需助发来脑磁共振照片，完整的病史为你指导。提示，本病治疗不当必会导致痴呆症，痉挛性不全瘫痪。记忆下降是痴呆症早期，身体出现抽筋，震颤，抖动等痉挛症是痉挛性瘫痪早期症状。
2018-12-29 01:26
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医生回答(1)
闵金华 主治医师 三甲
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就是一个那种神经炎的疾病，这种疾病是很难治疗的， 多灶性硬化治疗的目的是抑制炎症脱髓鞘病变进展，防止急性期病变恶化及缓解期复发，减轻神经功能障碍所致的痛苦。建议到当地的正规机构或者医院进行检查，遵医嘱及时治疗。
2018-12-29 02:31
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多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy，MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block，CB)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年，Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病，2例经皮质类固醇治疗后症状改善，目前，多数学者认为这些病例为CIDP的变异型，它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的MMN已超过300例。
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