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was综合症能活多久?
补充说明：was综合症能活多久?
2021-12-29 15:59
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王莎莎 主治医师 天津市第一中心医院 三甲
擅长：擅长糖尿病，肝功能不全，肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗
提问
WAS综合症一般是指WAS综合征，临床上并没有WAS综合征能活多久的准确数据参考，建议患者积极配合医生治疗，有利于提高生存质量。
WAS综合征是一种基因突变所引起的遗传性疾病，主要表现为智力低下、肌肉萎缩、眼部疾病等症状。患者可以在医生的指导下使用盐酸沙格雷酯片、盐酸阿罗洛尔片等药物改善病情，在一定程度上能够缓解病情，并且可以有效控制病情发展，一般对患者的寿命不会产生太大的影响。但是，如果患者没有积极配合医生治疗，并且长期处于消极、负面的心理状态下，可能会影响到身体健康，从而使寿命缩短。
在日常生活中，建议患者保持积极乐观的心态，避免过度悲观，还要保持良好的生活习惯，避免熬夜，以免导致病情加重。同时，还要合理调整饮食习惯，适当吃富含优质蛋白的食物，比如鸡蛋、瘦肉等，可以补充身体所需要的营养元素。另外，还要保持充足的睡眠，避免长期熬夜，过度劳累。
2022-09-21 22:19
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
