首页> 外科> 神经外科> 进行性多灶性白质脑病> 进行性多灶性白质脑病mri?

精选回答(1)

陆斌 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲

擅长:熟练掌握四肢骨折的闭合复位以及切开复位内固定术,全膝关节置换术、全髋关节置换术、各类关节翻修手术,半月板成形术、关节清理术。

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进行性多灶性白质脑病( PML )是一种罕见的亚急性脱髓鞘疾病,大部分由乳头状瘤空泡病毒( JCV )引起。主要见于自身免疫功能低下的患者,由机会性感染引起。在1980年代以前,这种疾病很少见,但是随着人体免疫缺陷综合征(艾滋病)的流行,报告的病例数量急剧增加。此外,该疾病在恶性血液系统疾病患者中很容易见到,如霍奇金病、淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病和其他器官移植患者,以及自身免疫疾病患者。

2018-12-29 19:07

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医生回答(1)

常光喜 主治医师 三甲

擅长:全科

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这是一种罕见的疾病,高峰年龄为40 - 60岁。很少有孤立的病例,其中大部分是由免疫功能低下引起的,艾滋病患者最有可能引起疾病。从亚急性发作开始,神经系统症状在几天到几周内出现,并逐渐增加。随着相应的偏瘫、失语、视野缺损、皮层失明、共济失调和构音障碍在受影响的中枢神经系统中出现,智力逐渐下降到痴呆,精神退出处于精神紊乱状态,最终出现昏迷和并发症死亡。

2018-12-29 20:07

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进行性多灶性白质脑病(progressivemultifocal leukoencephalopathy,PML)是一种罕见亚急性脱髓鞘疾病,其病原体多为乳头多瘤空泡病毒(papovavirus)。主要见于自身免疫功能低下的患者,因机会性感染致病。易见于霍奇金病、淋巴瘤以及慢性淋巴细胞白血病等网状内皮系统疾病,偶见于其他内脏癌症、结节病以及应用免疫抑制药治疗的患者。

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