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肌无力症会加重吗
补充说明：肌无力症会加重吗
2018-12-30 00:58
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
通常情况下，肌无力症一般会加重，建议患者积极配合医生进行治疗，以免延误病情。
肌无力症是一种神经肌肉功能障碍所引起的自身免疫性疾病，可能与肌肉病变、电解质异常等情况有关，患者可能会出现肌肉疲软无力、易疲劳、运动障碍等症状。随着病情的发展，肌无力症会逐渐加重，可能会出现呼吸困难、肌无力、呼吸衰竭等情况，严重时还可能会导致患者死亡。建议患者及时前往医院就诊，可以在医生的指导下服用硫唑嘌呤片、他克莫司胶囊等药物进行治疗。必要时，也可以积极配合医生通过血浆置换进行处理，能够改善肌无力的情况。
另外，在日常生活中，患者要随时观察自身的症状，如果出现病情加重的情况，建议及时到正规医院的神经内科进行检查并治疗，以免延误病情。而且在治疗期间还要遵医嘱定期复查，以免加重病情。
2023-07-27 04:25
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王婷 副主任医师 绵阳市第三人民医院 三甲
擅长：擅长于急慢性肾炎，肾病综合征，糖尿病肾病等继发性肾病，尿路感染，急慢性肾衰竭及中毒性疾病诊治有着丰富经验。擅长各种血液净化治疗。
提问
肌无力之症可部分患者痊愈。该疾病是神经肌肉接头疾病之一，主要是无力的主要特征．最严重的患者可能跨越呼吸肌肉，导致呼吸困难，严重的呼吸不足，最终死亡。尽可能早在当地的正规医院接受神经内科就诊，对就诊者进行症状表达的经过进行了说明，进而进行乙酰胆碱受体抗体、新斯的明实验、胸腺ct等的检查，以确认胸腺的增殖为前提。可以考虑通过手术切除进行治疗。如果胸腺ct检查正常，则可以使用激素类的药物来进行胆碱酯酶抑制剂类的药物治疗。
2018-12-30 01:11
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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就诊科室：保健科
