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真性红细胞增多症是怎么回事
补充说明：真性红细胞增多症是怎么回事
2018-12-30 14:21
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精选回答(2)
郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
真性红细胞增多症可能是由遗传因素、激素水平变化、血管紧张素Ⅱ等引起的。
1.遗传因素
真性红细胞增多症与遗传因素有关，即父母的基因可能影响子女是否患有此疾病。对于有家族史的患者，应定期进行血液检查和基因检测，以早期发现并预防疾病的发展。
2.激素水平变化
激素水平的变化可能导致红细胞生成增加，从而引发真性红细胞增多症。这与身体对某些刺激的反应有关。治疗可能包括使用药物来调节激素水平，如甲磺酸伊马替尼片可以抑制酪氨酸激酶活性，减少红细胞生成。
3.血管紧张素Ⅱ
血管紧张素Ⅱ是一种由肾脏分泌的激素，在体内具有促进红细胞生成的作用。当其水平升高时，可能会导致真性红细胞增多症的发生。针对血管紧张素Ⅱ的治疗通常采用血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂进行干预，如卡托普利片、氯沙坦钾片等可以降低其水平。
建议患者定期监测血常规和肝肾功能，并避免暴露于高海拔环境或长期吸烟饮酒。此外，在诊断过程中还应考虑进行骨髓活检以确定是否存在其他血液系统异常。
2024-07-16 09:04
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刘啸峰 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：对各系统疑难疾病的CT、MR诊断具有一定造诣，擅长腹部CT、MR诊断及后处理新技术的临床应用等。
提问
真性红细胞增多症可累及心血管、神经、视觉、消化等系统，出现皮肤、脑等部位病变，重症者可引起血栓等，导致瘫痪。本病如无严重并发症，病程进展缓慢，患者可生存10～15年以上。主要死亡原因为血栓、栓塞及出血，部分病例可转变为白血病或发生骨髓纤维化，或发生骨髓衰竭。一般治疗可以放血治疗，骨髓抑制药物如羟基脲、烷化剂，继发性痛风性关节炎：服别嘌呤醇、消炎痛治疗。
2018-12-30 14:39
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真性红细胞增多症(简称真红)是一种克隆性以红细胞增多为主伴有白细胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，总血容量绝对增多，血液粘稠，临床表现皮肤红紫、头昏、头晕、头痛、高血压、肝脾肿大，严重患者可出现血管、神经并发症出血、梗塞等。
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