发病时间：不清楚
胼胝体发育不全症的遗传方式
补充说明：胼胝体发育不全症的遗传方式
2018-12-30 22:53
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精选回答(2)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
胼胝体发育不全症的遗传方式一般为常染色体显性遗传，建议患者及时就医治疗。
胼胝体发育不全症是一种比较常见的先天性遗传性疾病，主要是由于染色体异常导致的，通常会出现智力障碍、视觉障碍、交叉触觉定位障碍等症状，还可能会出现癫痫、语言障碍等情况。患者可以去正规医院的神经内科通过头颅CT检查、头颅MRI检查等进一步确诊。
患者可在医生指导下使用维生素B1片、维生素B12片等药物进行改善，也可以通过神经切断术、颅内减压术等方式进行治疗。治疗期间要注意观察病情，定期去医院进行复查，还要注意合理膳食，多吃富含维生素以及蛋白质的食物，有利于身体的恢复。
2023-07-23 02:14
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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
胼胝体发育不良是大脑的先天性解剖畸形，无法治疗。临床表现不同。有些人可能是正常的，一辈子都不会生病(等到尸检偶然发现)。有些人表现出他们孩子的智力迟钝，并且经常抽筋。也就是说，每个人的情况都不同。我的意见是:既然你的孩子抽筋了，你必须正视它。幸运的是，目前，孩子们说话清楚，走路也很好。父母应该继续给他们的孩子适当的学习。如果它不影响智力，最好最多留下一个需要长期药物治疗的“继发性癫痫”。
2018-12-30 22:56
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医生回答(1)
姜文新 主治医师 三甲
提问
不能排除继承。身体发育不良的主要表现是运动障碍和语言障碍。药物的吸收是理想的，因此最好使用口服健脑药物来增加体内药物的浓度，配合穴位注射神经修复药物，然后通过按摩将药物引入大脑。胼胝体发育不良是一种先天性脑解剖畸形，临床表现不同，治疗效果差。
2018-12-31 00:52
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若是听力丧失也会造成语言异常，如果一个孩子无法听到自己说话的声音他便很难开口说话。沟通异常是指在说话和语言两方面都异常，说话异常是指语音的清晰度或流利度异常，语言异常是指对语言符号系统的了解困难即听说读写的能力发展受到损伤。
症状起因：遗传因素或者其他综合因素
可能疾病：小儿先天性睾丸发育不全
常见检查： 语言检查法
就诊科室：神经、心理
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