发病时间：不清楚
胼胝体发育不全MRI
补充说明：胼胝体发育不全MRI
2018-12-30 22:53
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精选回答(2)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
胼胝体发育不全是一种先天性发育异常，MRI通常指磁共振成像。
胼胝体发育不全是指大脑皮质发育不全，可能会出现智力障碍、癫痫发作、视力障碍等症状。磁共振成像是一种常见的影像学检查方法，可以了解胼胝体的发育情况，并可以对胼胝体发育不全进行分级。如果是1级，通常说明胼胝体发育不全，但大部分功能没有异常，一般不需要特殊治疗。如果是2级或3级，说明胼胝体发育不全，部分功能存在异常，一般需要在医生的指导下进行康复训练，有助于病情恢复。
如果确诊患有胼胝体发育不全，可以在医生的指导下，服用维生素B1片、维生素B6片等营养神经的药物治疗。同时，可以遵医嘱通过电刺激疗法、磁刺激疗法等方式治疗。
2023-07-23 02:14
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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
胼胝体发育不良是一种罕见的儿童疾病。胼胝体发育不良可能导致轻度智力迟钝或轻度视觉障碍或交叉触觉定位障碍。严重的病例会导致智力迟钝和癫痫。由于脑积水，颅内压可能会升高。婴儿经常处于痉挛和金字塔状体征的状态。胼胝体发育不良是一种先天性颅脑损伤畸形，包括部分胼胝体缺失或所有胼胝体及周围结构缺失。临床上没有特殊症状。那些有严重症状的人可能有智力迟钝、癫痫和颅内高压，甚至处于痉挛状态。
2018-12-30 22:58
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医生回答(1)
李琳玲 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
自从Rell 18L 2年的尸检报告以来，Bull(1967)Brun(1973 )已经详细描述了胼胝体发育不良或缺失。胼胝体发育不良可以完全或部分缺失。Jing的共同特征是胼胝体和海马的完全发育不良，同时保留了前连合。在胼胝体中保留的纤维束中，只有Probst束是向前和向后突出的纤维束，不与中线交叉。
2018-12-31 00:40
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人脑分成左右两个半球，左右大脑半球之间，仰赖着许多神经纤维来将两者联系在一起，其中最大的一束便称作胼胝体。 胼胝体约在胚胎发育至12周大时开始发展，在胎儿17至20周时成型。在这段期间，许多因素会导致胼胝体的发育受到影响，所产生的结果便是所谓的「胼胝体发育不良」。 在发展正常的孩子当中，并发胼胝体发育不良的机会非常之低，但就发展有障碍的孩子而言，其发生率可以高达每百人中有两人罹患此症。
症状起因：胼胝体发育过程：胚胎第7～10周时，终板背侧普遍性增浓，其上方形成联合块，后者诱导大脑半球轴突从一侧向另一侧生长，形成胼胝体。胚胎74天时可在胚胎上见到最早的胼胝体纤维，到115天胼胝体在形态上成熟。胼胝体分为嘴部、膝部、体部和压部4个部分，其发育顺序由前向后，正好与其成熟顺序相反。如果联合块不能诱导轴突从大脑半球一侧越过中线到达对侧大脑半球，则胼胝体就不能形成。胼胝体发育不全可能原因：胚胎早期的子宫内感染、缺血等原因可使大脑前部发育失常，而发生胼胝体缺失，晚期病变可使胼胝体压部发育不良。通常首先累及体部和膝部，也可同时累及膝部和压部，但单独累及膝部的情况较少，仅见于前脑无裂畸形。但Barkovich(1988)认为胼胝体发育不良，是由于胼胝体形成的前驱阶段受损，并非发生于胼胝体形成期。胼胝体发育不良也有遗传基础。胼胝体发育不良的原因也包括下列这些因素：(1)毒性─代谢性因素，如怀孕时母体酒精中毒或糖尿病，胎儿本身罹患某些代谢性疾病。(2)染色体异常，最常见的是三染色体8或三染色体18。(3)基因异常或某些特殊症侯群(如Aicardi氏症侯群)，会以显性遗传、隐性遗传或性联遗传的方式遗传而来。(4)怀孕初期胎儿的脑部受到感染。
就诊科室：神经
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