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多系统萎缩定性？
补充说明：多系统萎缩定性？
2021-01-09 18:13
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王莎莎 主治医师 天津市第一中心医院 三甲
擅长：擅长糖尿病，肝功能不全，肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗
提问
多系统萎缩一般是指多系统萎缩症，通常情况下，多系统萎缩症可以通过临床症状、病理检查等进行定性。
多系统萎缩症是一种神经系统变性疾病，可能与遗传因素、环境因素等原因有关，患者可能会出现肢体无力、头晕、大小便障碍、吞咽困难等症状，严重时还可能会出现自主神经功能障碍、呼吸困难等症状。如果患者出现上述症状，可以到正规医院的神经内科通过临床症状、病理检查等进行定性。
如果确诊患有多系统萎缩症，可以在医生的指导下服用利司扑兰口服溶液、利伐沙班片等药物进行治疗，同时还要合理调整饮食习惯，适当吃新鲜的水果和蔬菜，比如苹果、芹菜等，避免吃辛辣刺激、生冷的食物，以免影响病情的恢复。
2022-09-21 22:36
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。 本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。 实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。 神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
