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多系统萎缩自愈了?
补充说明:多系统萎缩自愈了?
2021-01-09 18:31
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多系统萎缩一般是无法自愈的,患者需要在医生的指导下进行治疗,避免病情持续发展,影响正常的生活。
多系统萎缩通常是指神经系统的功能出现退行性的改变,可能跟家族遗传有关,也有可能是帕金森病、多发性硬化等原因引起的,该疾病属于一种不可逆的病变,通常无法达到自愈的目的,如果得不到及时有效的治疗,还有可能会导致肢体麻木、活动受限等,进而影响正常的生活。
患者在发病期间通常会出现肢体麻木、无力等症状,患者需要在医生的指导下合理使用盐酸乙哌立松片、氯硝西泮片等药物进行治疗,能够有效的缓解病情,以免病情持续发展。同时也需要进行康复训练,病情稳定之后可以适当的进行体育锻炼,比如太极拳、慢跑等,能够提高自身的免疫力,有利于疾病的恢复。在日常生活中,患者还需要多注意休息,避免做劳累的体力活,也应避免进行剧烈的运动,同时需要时刻注意身体的变化情况,如果出现了明显的不适症状,需要及时就诊。
2022-09-23 08:36
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多系统萎缩(multiplesystematrophy,MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病,主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统,包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系,脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征,小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合,故临床上可归纳为3个综合征:主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND),主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上,这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例,提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名,它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异,在临床上表现有某一系统的症状出现较早,或者受累严重,其他系统症状出现较晚,或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前,在MEDLINE数据库中,散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。