发病时间:不清楚
胼胝体发育不良的ct表现
补充说明:胼胝体发育不良的ct表现
2019-01-10 12:38
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精选回答(2)
胼胝体发育不良的CT影像学表现主要为脑室周围白质出现多个类圆形低密度灶,同时伴有脑室扩大的情况。
胼胝体发育不良是一种先天性疾病,是由于胚胎期大脑纵裂发育异常所致,是一种常染色体隐性遗传病,发病率为1/600-1/800。大部分患者可表现为智力减退、癫痫、视力减退、肢体瘫痪、精神异常等症状。CT是一种影像学检查,可以显示脑室周围白质出现多个类圆形低密度灶,同时伴有脑室扩大的情况。对于胼胝体发育不良的患者,CT检查可见脑室周围白质出现多个类圆形低密度灶,多考虑是由于髓鞘发育不良引起的,此时可以在医生指导下使用营养神经的药物进行治疗,如甲钴胺、维生素B12等。
如果患者出现胼胝体发育不良的情况,建议及时就医,在医生指导下进行规范治疗,以免延误病情。患者在日常生活中应注意休息,避免过度劳累,注意饮食均衡,多吃新鲜的蔬菜、水果,如西红柿、苹果等。
2023-07-24 06:40
举报一般胼胝体发育不良的孩子,智力是偏低下的,现在还不会说话与之有关。要对孩子进行康复训练,才有可能让孩子有所进步,但要让孩子会说话,可能是比较困难的,因为人的语言发育高峰在两到四岁之间,而你孩子已经错过了学说话的最佳时期了,而且胼胝体发育不良本身已经是一个很大的限制。
2019-01-10 12:57
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胼胝体发育不良原因不明,其临床症状、体征与合并的其他脑畸形有关,因为先天性胼胝体发育不全或缺如的本身一般不产生症状。在成人患者中,用复杂的心理测定检查方法,可发现两半球问的信息传递有轻微障碍。新生儿或婴幼儿患者可表现为球形头、眼距过宽和巨脑畸形,多在怀疑脑积水行CT扫描检查时,才发现有胼胝体发育不良或缺如的特征性图象。可出现智力轻度低下或轻度视觉障碍或交叉触觉定位障碍。严重者可出现精神发育迟缓和癫痫。因脑积水可发生颅内压增高。婴儿常呈痉挛状态及锥体束征。X-4性联家族遗传者,其特点为生后数小时有癫痫发作,并出现严重的发育迟缓。
2019-01-10 14:21
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人脑分成左右两个半球,左右大脑半球之间,仰赖着许多神经纤维来将两者联系在一起,其中最大的一束便称作胼胝体。 胼胝体约在胚胎发育至12周大时开始发展,在胎儿17至20周时成型。在这段期间,许多因素会导致胼胝体的发育受到影响,所产生的结果便是所谓的「胼胝体发育不良」。 在发展正常的孩子当中,并发胼胝体发育不良的机会非常之低,但就发展有障碍的孩子而言,其发生率可以高达每百人中有两人罹患此症。
症状起因:胼胝体发育过程:胚胎第7~10周时,终板背侧普遍性增浓,其上方形成联合块,后者诱导大脑半球轴突从一侧向另一侧生长,形成胼胝体。胚胎74天时可在胚胎上见到最早的胼胝体纤维,到115天胼胝体在形态上成熟。胼胝体分为嘴部、膝部、体部和压部4个部分,其发育顺序由前向后,正好与其成熟顺序相反。如果联合块不能诱导轴突从大脑半球一侧越过中线到达对侧大脑半球,则胼胝体就不能形成。胼胝体发育不全可能原因:胚胎早期的子宫内感染、缺血等原因可使大脑前部发育失常,而发生胼胝体缺失,晚期病变可使胼胝体压部发育不良。通常首先累及体部和膝部,也可同时累及膝部和压部,但单独累及膝部的情况较少,仅见于前脑无裂畸形。但Barkovich(1988)认为胼胝体发育不良,是由于胼胝体形成的前驱阶段受损,并非发生于胼胝体形成期。胼胝体发育不良也有遗传基础。胼胝体发育不良的原因也包括下列这些因素:(1)毒性─代谢性因素,如怀孕时母体酒精中毒或糖尿病,胎儿本身罹患某些代谢性疾病。(2)染色体异常,最常见的是三染色体8或三染色体18。(3)基因异常或某些特殊症侯群(如Aicardi氏症侯群),会以显性遗传、隐性遗传或性联遗传的方式遗传而来。(4)怀孕初期胎儿的脑部受到感染。
就诊科室:神经
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