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朗格汉斯细胞组织增多?

发病时间:不清楚

朗格汉斯细胞组织增多?

补充说明:朗格汉斯细胞组织增多?

a******W 2019-01-12 04:01

朗格汉斯细胞组织细胞增生症 肺部疾病 支气管 结节 组织细胞增生症 LCH

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精选回答(1)

顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:儿科疾病。

提问

朗格汉斯组织细胞增生症( LCH ),以前称为组织细胞增生症X,也称为朗格汉斯组织细胞增生症X,是一组原因不明的组织细胞增生症。骨髓来源的朗格汉斯细胞( LC )增殖是其常见的组织病理学特征,而临床上它是一组异质性疾病,在临床表现、治疗反应和预后方面存在明显差异。这种疾病的发病率从1 / 200,000到1 / 200万不等,主要是婴儿和儿童,成年人甚至老年人,其中大多数是男性患者。

2019-01-12 04:13

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医生回答(1)

段英达 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种相对罕见的肺部疾病。当年轻人患有这种疾病时,它通常与吸烟密切相关,大多数人表现出良性和长期的疾病过程。肺组织病理学的特征是朗格汉斯细胞增殖和浸润,在两肺中形成多个细支气管间质结节和囊性空间。

2019-01-12 05:58

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (组织细胞增生症,莱特勒西韦综合征,汉-薛-柯综合征,骨嗜酸肉芽肿,细胞组织细胞增生症 )

朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis,LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病,侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型:即Letterer-siwe病,Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限,常可重叠或互相转变。一般而言,如果在一岁内发病,则常以致死性内脏损害为特点,多为Letterer-siwe病,如在幼年发病,常以多发性骨损害为主,而内脏损害轻者,即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人,本病通常局限,常表现为1个或数个骨损害,即嗜酸性粒细胞肉芽肿。

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