发病时间：不清楚
先天性成骨不全症牙齿？
补充说明：先天性成骨不全症牙齿？
a******W 2019-01-12 05:20
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精选回答(1)
何宗全 主任医师 铜陵市人民医院 三甲
擅长：普外科常规疾病的诊治，能独立完成肝胆胰胃肠等大中型手术，尤其擅长肝胆胰疾病的腔镜治疗。
提问
这种疾病是先天性疾病，没有特殊治疗。主要目的是防止骨折。儿童应该受到严格保护，直到骨折减少，但是应该防止长期卧床的并发症。骨折的治疗和正常人一样。然而，骨折愈合快，固定时间短。近年来，一些人在许多地方切断了变形的长骨，插入了长髓内针，纠正了排列，并把它留在骨中以防止再次骨折。如果皮质太薄，手术困难，可以使用同种异体骨移植。
2019-01-12 05:28
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医生回答(1)
刘华娟 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
先天性成骨不全的特征是骨质脆弱、巩膜发蓝、耳聋和关节松弛。这是一种先天性遗传性疼痛，由间充质组织发育不良和胶原形成障碍引起。它的病理变化不仅限于骨骼，还经常涉及其他结缔组织，如眼睛、耳朵、皮肤、牙齿等。这种疾病是遗传性和家族性的，但也有少数病例。
2019-01-12 06:23
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成骨不全(osteogenesisimperfecta)是一种少见的先天性骨骼发育障碍性疾病，又称脆骨病或脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征。其特征为骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛，是一种由于间充质组织发育不全，胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛。其病变不仅限于骨骼，还常常累及其他结缔组织如眼、耳、皮肤、牙齿等。本病具有遗传性和家族性，但也有少数为单发病例。
