发病时间：不清楚
女朋友是成骨不全症？
补充说明：女朋友是成骨不全症？
a******W 2019-01-12 05:43
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精选回答(1)
舒志强 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：颅脑损伤，脑出血，脑梗塞，脑肿瘤，脑积水，癫痫
提问
成骨不全，也称为成骨不全，脆性骨病，先天性发育不全，瓷娃娃，原发性脆性骨病，骨膜发育不全。儿童容易骨折，轻微的碰撞也会导致严重的骨折，是一种罕见的遗传性骨病，发病率约为3 / 10万，男女发病率大致相同。轻度患者可能没有症状，身高正常，通常寿命有限，只有轻微骨折。严重的残疾甚至死亡。一般症状是骨骼脆性增加，轻微的损伤会导致骨折，通常表现为自发性骨折，或者反复多次骨折。
2019-01-12 05:52
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医生回答(1)
董华 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
根据成骨不全的类型，不同成骨不全患者的X线表现非常不同。通常，长骨轴很细，使得构成关节的骨端相对粗大，骨小梁稀少，轴弯曲，凸侧皮质薄，凹侧相对增厚，髓腔相对扩大，可能有囊性变化。许多旧的或新的骨折线很常见。颅骨延迟钙化，颅骨板变薄，棘突间多骨，额窦和乳突窦扩大，两个颞叶突出，大的头表面和小的头表面，可能是倒三角形，宽的前烟囱和晚期闭合。椎体变平，双凹，皮质变薄，骨质疏松，脊柱侧凸或驼背。
2019-01-12 07:16
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成骨不全(osteogenesisimperfecta)是一种少见的先天性骨骼发育障碍性疾病，又称脆骨病或脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征。其特征为骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛，是一种由于间充质组织发育不全，胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛。其病变不仅限于骨骼，还常常累及其他结缔组织如眼、耳、皮肤、牙齿等。本病具有遗传性和家族性，但也有少数为单发病例。
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