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18三体综合征1/66需要做无创dna吗
补充说明：18三体综合征1/66需要做无创dna吗
2021-01-12 08:42
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精选回答(2)
刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
提问
18三体综合征1/66一般是需要做无创DNA的，可以了解胎儿的生长发育情况。
18三体综合征通常是指患者的染色体异常，可能是由于遗传、环境等因素相互作用导致的。患者在进行无创DNA检查时，如果检查结果显示1/66，说明胎儿患有18三体综合征的风险是比较高的，建议患者可以去正规的医院再进一步进行羊水穿刺检查，明确胎儿的具体情况。
患者在怀孕期间要注意定期去医院进行产检，密切关注胎儿的生长发育情况。在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免长时间熬夜，也要注意营养均衡，多吃一点新鲜的蔬菜和水果，比如胡萝卜、哈密瓜、猕猴桃等，有利于补充身体内所需要的营养成分，放松心情，保持积极乐观的心态。
2023-07-24 08:16
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黄诚英 副主任医师 北流市人民医院
擅长：对内科常见病都可以进行初步诊断和治疗。
提问
根据你的描述，18三体综合征1/66属于高风险的。你的情况最好进行无创dna或羊水穿刺化验检查。
2019-01-12 11:58
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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