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亨廷顿症致死原因?

发病时间:不清楚

亨廷顿症致死原因?

补充说明:亨廷顿症致死原因?

2021-01-12 13:29

舞蹈病 慢性进行性舞蹈病 常染色体显性遗传病 变性

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王莎莎 主治医师 天津市第一中心医院 三甲

擅长:擅长糖尿病,肝功能不全,肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗

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亨廷顿氏病,又称舞蹈病和慢性进行性舞蹈病,是一种常染色体显性遗传病,脑变性疾病,有明确的阳性家族史。50%的患者的后代患有该病,男性和女性同样受到影响。疾病的持续时间平均为10至15年。通常,症状发生在30到50岁之间,此时大多数患者都已建立家庭,将疾病传播给下一代。该病在全世界范围内,在所有种族都有发生,患病率约为5/100000。拮抗症状的治疗基于受体理论。

2022-09-26 22:37

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慢性进行性舞蹈病 (Huntington 病,大舞蹈病,亨廷顿病,Huntington舞蹈病,遗传性舞蹈病)

亨廷顿病(Huntingtondisease,HD)是一种以不自主运动、精神异常和进行性痴呆为主要临床特点的显性遗传性神经系统变性病。属于基因动态突变病或多谷酰胺重复病的范畴。因亨廷顿病以舞蹈症状为突出的临床症状,曾将本病命名为大舞蹈病、亨廷顿舞蹈病、慢性进行性舞蹈病或遗传性舞蹈病。  此病在1872年由美国内科医师Huntington对临床症状首先进行了描述,1911年Alzheimer对病理改变作了观察,1993年确定其致病基因位于第4对常染色体短臂63位点,此基因编码的蛋白,命名为亨廷素(Huntingtin)。病理改变特点是纹状体和大脑皮质的神经细胞脱失,最近发现在大脑皮质存在泛素阳性神经细胞核内包涵体和营养不良神经突起。

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