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单基因遗传病的治疗？
补充说明：单基因遗传病的治疗？
2021-01-12 13:48
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朱海燕 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲
擅长：擅长妇产科常见病、多发病和疑难杂症的诊断和治疗，如：月经病，不孕症，宫颈病变、妊娠期合并症、妊娠剧吐、先兆流产和早产等。
提问
人类单基因疾病是由一对同源染色体上的单个基因或等位基因突变引起的遗传性疾病。又称孟德尔遗传病。致病基因可以位于常染色质或性染色体上。因此，单基因遗传病的遗传方式可分为（一般常染色体遗传和联想遗传，特殊遗传和有限遗传）。遗传可分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。伴生遗传也可分为X伴显性遗传、X伴隐性遗传和Y伴遗传。
2022-09-05 09:35
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单基因遗传病同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类：①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。
