首页> 外科> 骨科> 缺陷> 代谢缺陷检测做不做?

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陈婧 副主任医师 哈尔滨市第一医院 三甲

擅长:糖尿病及其并发症,痛风,骨代谢疾病,甲状腺疾病,更年期综合征

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儿家主遗传代谢病筛查,主要筛查病种有蚕豆病顾名思义,就是不能吃蚕豆就会出现问题,、苯丙酮尿症属于罕见病,、先天性甲状腺功能低下、先天性肾上腺皮质增生症、新生儿地中海贫血以及先天性心脏病。可以通过快速、简便、敏感的检测方法,以达到早期发现、早期确诊,早期治疗,使患儿的生长发育、智力发育达到同龄儿童的水平,成为健康的社会人。

2022-09-16 13:35

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遗传代谢病

遗传代谢病多为单基因遗传病,包括代谢大分子类疾病:包括溶酶体贮积症(三十几种病)、线粒体病等等,代谢小分子类疾病:氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致,还有一部分是后天基因突变造成,发病期不仅仅是新生儿,覆盖全年龄阶段。目前已发现的超过500种,其中有戈谢病、法不里病、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等疾病。

  • 多发人群:新生儿

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000 —— 10000元)

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