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成骨不全症的原因?

发病时间:不清楚

成骨不全症的原因?

补充说明:成骨不全症的原因?

2021-01-14 12:53

成骨不全 听力障碍 骨骼 子宫 多发性骨折 胶原蛋白

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刘洋 副主任医师 辽宁中医药大学附属第四医院 三甲

擅长:各种四肢及脊柱骨折,运动系统损伤,各种手足外科疾病。

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成骨不全的问题,一共有四大类型,最常见的是第一型,其次是第四型、第三型和第二型。第一型第一型是由体染色体显性家主遗传造成,病人有蓝眼珠,齿质不良,部分病人伴随听力障碍。骨骼脆弱的因素来自正常的胶原纤维不足。第二型这型的病人可能是由于体染色体隐性或显性家主遗传所致,常在子宫内时就有多发性骨折的现象,在出生前或生产过程中就死亡,依其症状还可分四种亚型。第三型形成因素可能是体染色体发生突变所致,这个突变使第一型胶原蛋白的结构不正常。这类的病人多半体型短小,脸型呈倒三角形,生长迟缓,有些阅读能力会比一般人好,蓝色眼珠。第四型和第一型一样,是由体染色体显性家主遗传造成,骨骼脆弱的因素来自胶原纤维的前驱物α键过短。

2022-09-26 22:04

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成骨不全 (脆骨症,原发性骨脆症,骨膜发育不良)

成骨不全(osteogenesisimperfecta)是一种少见的先天性骨骼发育障碍性疾病,又称脆骨病或脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征。其特征为骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛,是一种由于间充质组织发育不全,胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛。其病变不仅限于骨骼,还常常累及其他结缔组织如眼、耳、皮肤、牙齿等。本病具有遗传性和家族性,但也有少数为单发病例。

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