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软骨发育不全一型?
补充说明:软骨发育不全一型?
a******W 2019-01-14 13:36
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精选回答(1)
对本症无特殊治疗。股骨和胫骨的内翻畸形,在早期可行胫骨上端骺阻滞术或腓骨头切除术;晚期的重症可行截骨术治疗。截骨术时为了预防肢体短缩,可行张开式截骨法。分期行胫骨和股骨延长术可改善身体矮小的外观,可改进外形与步态,到了成年期由于椎管狭小,可伴有神经并发症。多发性椎间盘突出,可压迫脊髓和脊神经,引起背痛,坐骨神经痛,甚至造成瘫痪,需做椎板切除或椎间盘摘除术。
2019-01-14 13:44
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医生回答(1)
软骨发育不全是一种骨生长发育方面的家主遗传性疾病,出生时就很明显。而且没有种族和男女性别差别。以异常身体比例为特征的一组生长发育缺陷中,软骨发育不全是最常见的。患病个体的手臂和腿都很短,而躯干长度又接近正常。目前尚无有效的治疗方法
2019-01-14 14:52
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软骨发育不全(achondroplasia)又称胎儿型软骨营养障碍(chondrodystrophia fetalis),软骨营养障碍性侏儒(chondrodystrophic dwarfism)等。是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常,主要影响长骨,临床表现为特殊类型的侏儒-短肢型侏儒。智力及体力发育良好,病人常作为剧团或马戏团的杂技小丑。Warkany曾估计全世界约有6.5万名软骨发育不全性侏儒患者,说明这种畸形较常见。
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