首页> 待分诊> 单基因遗传病> 单基因遗传病概率?

精选回答(1)

朱海燕 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲

擅长:擅长妇产科常见病、多发病和疑难杂症的诊断和治疗,如:月经病,不孕症,宫颈病变、妊娠期合并症、妊娠剧吐、先兆流产和早产等。

提问

无中生有为隐性 ,隐性遗传看女性疾病,父子疾病是伴性。当然,不要忘记也可能有细胞质遗传和y染色体遗传。细胞质遗传:整个系谱图应该显示母亲一定生病,正常的母亲一定正常。Y遗传谱系图显示,只有男性患者被传染给女性患者,男性患者的父亲和儿子应该是患者。当然,反例也是存在的。

2022-08-26 13:23

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单基因遗传病

单基因遗传病同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多,3000种以上,但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类:①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。

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