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肥厚型梗阻性心肌病最好的治疗?

发病时间:不清楚

肥厚型梗阻性心肌病最好的治疗?

补充说明:肥厚型梗阻性心肌病最好的治疗?

2021-02-02 18:27

肥厚型梗阻性心肌病 主动脉 胸骨 体外循环 传导阻滞

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李建飞 副主任医师 内蒙古自治区人民医院 三甲

擅长:擅长:冠心病、高血压、心律失常、心力衰竭等疾病的诊治。

提问

经主动脉和左心室联合切口的胸骨正中切口用于心肌切除术。应用体外循环结合低温。减压引流管放置在左心房以阻断升主动脉。冷心搏停止液在其根部被加压注射,心肌温度局部降低。在升主动脉根部做横向切口。右冠状瓣膜用牵开器向前拉动。用圆形刀片从室间隔前部切除U形心肌。切口从右冠状瓣膜下方开始,并在右冠状瓣膜和左冠状瓣膜的接合处下方向左延伸。心室隔膜切口不得向右延伸,以免损伤左房室束并导致完全传导阻滞。

2022-09-14 14:32

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肥厚型梗阻性心肌病 (主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。

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