发病时间:不清楚
多发椎管内肿瘤
补充说明:多发椎管内肿瘤
2019-02-09 13:47
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精选回答(2)
多发椎管内肿瘤可能是良性肿瘤,也可能是恶性肿瘤,需要根据具体情况进行综合分析。
1、良性肿瘤
多发椎管内肿瘤可能是椎管内的良性肿瘤,如神经鞘瘤、脊膜瘤等,这些肿瘤通常生长速度比较缓慢,边界比较清楚,一般不会对椎体造成破坏。患者可以通过手术切除的方式进行治疗。
2、恶性肿瘤
多发椎管内肿瘤也可能是恶性肿瘤,如脊髓胶质瘤、转移瘤等,通常生长速度比较快,边界不清楚,可能会对椎体造成破坏。患者需要通过手术、放疗、化疗等方式进行治疗。
患者日常应注意保持良好的心态,积极配合治疗,遵医嘱用药,并注意监测身体状况,若有不适,应及时就医。
2021-09-15 20:43
举报椎管内肿瘤,又称为脊髓肿瘤,包括发生于脊髓本身及椎管内与脊髓临近的各种组织如神经根、硬脊膜、血管、脂肪组织、原发性肿瘤或转移性肿瘤的总称。建议尽早处理椎管占位,一般需要既做外科与神经外科联合进行肿瘤切除,同时请肿瘤科会诊明确术前术后是否需要放化疗。
2019-02-09 14:03
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医生回答(1)
毫无疑问的是你应该首先质询一下脊柱骨科医生的意见。因为牵扯到手术的问题,就您目前的症状来看,出现下肢的无力和下肢的感觉,大小便的部分障碍,是由于肿瘤的问题引起的。可能是肿瘤压迫了马尾神经引起的症状。
2019-02-09 15:14
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。
症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。
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