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孩子父亲有mds三年了,现在小孩有7个

发病时间:不清楚

孩子父亲有mds三年了,现在小孩有7个

补充说明:孩子父亲有mds三年了,现在小孩有7个

P*******9 2019-02-10 15:18

小孩 骨髓增生异常综合征 MDS 发育 遗传病

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精选回答(2)

唐树海 主治医师 朝阳县黑牛营子乡卫生院

擅长:慢性支气管炎,肺气肿,肺心病,慢性胃炎,胃溃疡,慢性结肠炎,反流性食管病,风湿类风湿疾病

提问

你好!骨髓增生异常综合征又称MDS。MDS是一种后天性疾病,实际上其包括一组病症,但都是由于造血干、祖细胞发育异常所引起,且最早都起源于某一个造血干、祖细胞,故称为克隆性造血异常。骨髓增生异常综合征不是遗传病,不遗传给下一代!

2019-02-10 16:37

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晋希帮 医师 阜城县码头镇中心卫生院

擅长:内科疾病:消化道疾病,比如慢性胃肠病,肝胆疾病的诊断和治疗。另外对心脑血管儿疾病也有丰富的治疗经验。

提问

根据你的描述,孩子的父亲患有骨髓增生异常综合征已经三年了,现在孩子出生7个月。这种疾病是一组克隆性造血干细胞疾病,其特征为血细胞减少,骨髓细胞一系或者多系病态造血,目前对这种疾病的病因还不明确,有可能与遗传基因有关。害怕自己的孩子也会遗传这种疾病,必要的时候可以到医院进行基因检测,如果怀疑有这种疾病的,可能应该及时采用相应的方法进行治疗。

2019-02-10 15:54

1条追问

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追问: 那意思是不一定会遗传,是么?

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回复: 是的,孩子不一定会遗传这种疾病,你的爱人也是最近三年才查出的这种疾病,所以这种疾病一般到了成年以后才有可能发作。

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骨髓增生异常综合征 (MDS)

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患,其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia),导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病,临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万~12/10万人口,多累及中老年人,50岁以上的病例占50%~70%,男女之比为2:1。MDS30%~60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外,多数由于感染、出血,尤其是颅内出血。

适用药品

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

复方皂矾丸

温肾健髓,益气养阴,生血止血。用于再生障碍性贫血白细胞减少血小板减少症,骨髓增生异常综合征及放疗和化疗引起的骨髓损伤、白细胞减少属肾阳不足、气血两虚证者。

高三尖杉酯碱注射液

适用于各型急性非淋巴细胞白血病,对骨髓增生异常综合征(MDS)、慢性粒细胞性白血病及真性红细胞增多等亦有一定疗效

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