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帮我查一下新生儿疾病筛查地中海贫血血红
补充说明:帮我查一下新生儿疾病筛查地中海贫血血红
P*******2 2019-02-13 12:49
新生儿疾病筛查 地中海贫血 综合症 甲状腺功能减退症 溶血性贫血
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精选回答(2)
根据你的描述,新生儿筛查,主要是为了筛查21一三体综合症,还有甲状腺功能减退症,地中海贫血,主要是由于缺少珠蛋白,从而导致溶血性贫血。地中海贫血一般为家族遗传性,这种疾病不太好治疗,可以通过去铁和血浆置换的方法进行治疗。平时患者应该注意休息,避免过度紧张和劳累,清淡饮食,这样有利于身体健康。
2019-02-13 15:21
举报这种情况不严重,注意观察,定期复查就可以。坚持母乳喂养,注意每次喂的不要太多。
2019-02-13 14:32
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群:所有人群,婴幼儿
典型症状: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
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