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肥厚型梗阻性心肌病属于大病吗?

发病时间:不清楚

肥厚型梗阻性心肌病属于大病吗?

补充说明:肥厚型梗阻性心肌病属于大病吗?

2021-02-13 14:32

肥厚型梗阻性心肌病 肥厚性心肌病 心肌肥大 肥厚型心肌病 性病

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李建飞 副主任医师 内蒙古自治区人民医院 三甲

擅长:擅长:冠心病、高血压、心律失常、心力衰竭等疾病的诊治。

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肥厚性心肌病以心肌肥大为特征 。根据左心室流出道梗阻可分为阻塞性肥厚型心肌病和非阻塞性肥厚型心肌病,由皮质下狭窄引起的室间隔不对称肥厚称为特发性肥厚型皮质下狭窄。家族中有许多与遗传有关的暗示性病例。松本发现HLADRW4的检出率高达73.3%,而对照组的检出率很低。HLADR系统是调节免疫应答的遗传基因之一,表明该病与遗传有关。

2022-09-14 00:46

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肥厚型梗阻性心肌病 (主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。

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