首页> 内科> 内分泌科> 原发性醛固酮增多症> 原发性醛固酮增多症和嗜铬细胞瘤?

精选回答(1)

支忠继 主任医师 河北医科大学第三医院 三甲

擅长:内分泌系统常见病、多发病,糖尿病、甲状腺疾病及内分泌系统疑难杂症。

提问

原发性醛固酮增多症和嗜铬细胞瘤是两种不同的疾病,需要进行针对性治疗。

1、原发性醛固酮增多症

原发性醛固酮增多症是指醛固酮分泌过多,导致水钠潴留、血压升高的一种疾病。患者主要表现为高血压、低血钾等症状。对于轻度患者,可采取饮食调理,如限制食盐摄入,每天盐的摄入量应低于6克,同时注意补充钾元素。对于中度患者,应在医生指导下使用螺内酯、依普利酮等药物进行治疗。

2、嗜铬细胞瘤

嗜铬细胞瘤是一种起源于嗜铬组织的肿瘤,肿瘤组织可阵发性或持续性地释放大量儿茶酚胺,如去甲肾上腺素、肾上腺素等。儿茶酚胺会导致心率加快、血管收缩,还会导致心肌缺血、缺氧,从而引起心律失常、心肌梗死、休克等症状。患者主要表现为头痛、头晕、心悸、恶心、呕吐等症状。对于恶性嗜铬细胞瘤的患者,需要及时采取手术治疗,例如腹腔镜手术、微创手术等。

如果患者出现上述疾病,建议及时前往医院就诊治疗,以免延误病情。

2022-08-29 21:13

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原发性醛固酮增多症 (原醛症,康恩综合征)

原发性醛固酮增多症(primaryaldosteronism,简称原醛症),是由于肾上腺皮质发生病变从而分泌过多的醛固酮,导致水钠潴留,血容量增多,肾素-血管紧张素系统的活性受抑制,临床表现为高血压、低血钾为主要特征的综合征。大多数是由肾上腺醛固酮腺瘤引起,也可能是特发性醛固酮增多症。

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