发病时间：不清楚
唐筛结果一高一境界21三体综合征1/5
补充说明：唐筛结果一高一境界21三体综合征1/5
P*******6 2019-02-22 17:10
21三体综合征 18三体综合征 染色体异常 羊水穿刺 综合症
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精选回答(2)
张静 主治医师 湖州第六医院
擅长：擅长治疗内科常见病及多发病，如胃肠功能紊乱、消化性溃疡、肝硬化、慢性胃炎、高血压、冠心病、急性脑血管病、慢性支气管炎、肺炎等。
提问
二十一三体综合症化验结果提示是有高度的风险。小孩子有二十一三体综合征的可能性，但是这个只是初步审查的结果，还不一定的，需要进一步的羊水穿刺或者无创DNA检查，以后面的检查结果为准的。如果之后的检查正常的话就没有什么关系的。。
2019-02-22 17:55
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石西成 医师 邢台威县梨园屯医院
擅长：擅长外科常见病及多发病的诊治。
提问
你好，你描述的情况，21一三体是高风险，但是不一定100%的就是有21染色体异常。像你现在建议做无创DNA检查或者是羊水穿刺。如果复查无创DNA或者是羊水穿刺正常，那么你就不必太担心了。
2019-02-22 17:20
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
