发病时间：不清楚
唐筛结果显示开放性神经管缺陷高风险，请
补充说明：唐筛结果显示开放性神经管缺陷高风险，请
P*******8 2019-02-26 20:05
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李淑 医师 阜南老观卫生院
擅长：妇科、产科、性病，内科等
提问
你好，根据你检查的结果显示，唐筛有高风险，所以最好做无创DNA化验或者羊水穿刺。建议确诊孩子发育异常后需要终止妊娠，避免给家庭带来伤害。
2019-02-26 21:26
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刘会卿 医师 邢台市广宗县件只中心卫生院
擅长：对妇产科常见病及多发病的诊断及治疗。
提问
你好，如果唐氏检查高风险的话，需要去医院进一步检查无创DNA的检查，排除胎儿畸形的可能。B超检查是不能排除染色体异常的。建议孕期遵医嘱定期去医院检查胎儿的发育情况和孕妇的健康情况，看是否正常。平时保持良好的心情，适当锻炼增强体质。
2019-02-26 20:20
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开放性神经管缺损在出生缺陷中占很大比例,主要有无脑儿、显性脊柱裂等畸形,民间称之为“蛤蟆胎”、“怪胎”。
症状起因：这种病是多基因遗传病，由于多对基因共同作用的结果，环境因素又常常是疾病发生的诱因。
可能疾病：小儿神经管畸形
就诊科室：生殖健康
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1.预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
