首页> 外科> 心胸外科> 肥厚型梗阻性心肌病> 肥厚型梗阻性心肌病> 肥厚型梗阻性心肌病有什么症状?

精选回答(2)

周彬 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:擅长冠心病、高血压、动脉粥样硬化、心律失常、心力衰竭、心脏瓣膜病、心肌病、心肌炎等心内科常见病、多发病的诊疗。

提问

通常情况下,肥厚型梗阻性心肌病可能会出现胸部疼痛、呼吸困难、心律失常等症状,建议患者及时前往医院就医检查。

1、胸部疼痛

肥厚型梗阻性心肌病主要是由于遗传因素、长期吸烟酗酒等原因引起的,患者可能会出现胸部疼痛的情况,多表现为胸部正中或左侧心前区的压榨性疼痛,同时还可能伴有头晕、乏力等症状。

2、呼吸困难

肥厚型梗阻性心肌病可能会导致心脏的收缩功能下降,从而引起心力衰竭,导致患者出现呼吸困难的症状,多表现为胸闷、气短等。

3、心律失常

肥厚型梗阻性心肌病还可能会导致心脏的传导系统异常,从而引起心律失常,多表现为心悸、头晕等。

除此之外,部分患者还可能会出现心悸、晕厥等症状。建议患者及时就医,可以通过心电图检查、X线检查等方式明确诊断。对于肥厚型梗阻性心肌病的患者,建议可以通过手术的方式进行治疗,通过手术的方式解除梗阻,从而改善心肌供血的情况。术后患者需要注意多卧床休息,避免过度劳累,以免加重病情。

2023-07-23 01:39

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曾宪付 主任医师 随州市中医医院 三甲

擅长:对泌尿系结石,肿瘤,阳痿早泄,性功能障碍,前列腺疾病,普通外科,胆囊结石,胃溃疡,胃部肿瘤,痔疮的治疗有独特的见解。

提问

肥厚性心肌病(HCM)是一种常染色体隐性遗传疾病,由编码肌节的基因突变引起。 肥厚性梗阻性心肌病(HCM)是一种特殊类型的心肌病。 它以肥厚心肌引起的左心室流出道梗阻命名。 虽然大多数致病基因携带者可能终生无症状,但一些患者可能表现出明显的限制症状:劳力性呼吸困难,胸痛,晕厥,心功能不全或心力衰竭,心律失常和猝死。 患者没有明显症状,也不需要治疗干预。 只有轻微症状的患者可以进行医学控制。

2019-02-28 13:24

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医生回答(1)

赵凯 主治医师 三甲

提问

肥厚性梗阻性心肌病的治疗包括药物治疗,手术治疗和经皮隔膜化学消融。 建议检查心电图,超声心动图和其他明确的病因。 如果确认了肥厚性心肌病的诊断,可以根据病情应用β受体拮抗剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。 必要时,可以进行手术治疗。

2019-02-28 14:31

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疾病百科

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肥厚型梗阻性心肌病 (主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。

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