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肥厚型梗阻性心肌病能生孩子吗
补充说明:肥厚型梗阻性心肌病能生孩子吗
2019-02-28 21:42
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精选回答(2)
肥厚型梗阻性心肌病患者通常是不建议生孩子的。
肥厚型梗阻性心肌病是一种遗传性心肌病,主要是由于基因突变引起的,患者通常会出现乏力、胸闷、胸痛等症状。如果患者正处于治疗期间,此时怀孕生孩子可能会影响胎儿的生长发育,甚至会导致病情加重,不利于身体健康。因此,肥厚型梗阻性心肌病患者通常是不建议生孩子的。
建议患者及时就医治疗,可以在医生指导下使用盐酸维拉帕米、盐酸地尔硫卓等药物进行治疗。必要时,患者还可以通过室间隔切除术等方式进行手术治疗。
2023-07-23 01:39
举报阻塞性肥厚性心肌炎的患者通常不推荐儿童,因为其遗传易感性。因此,如果你想要一个孩子,它可能会导致孩子有这样的情况。建议患者发现病情后积极去医院就诊,不要拖延,听从医生的建议,及时有效地控制病情。养成良好的生活习惯,利于病情恢复。
2019-02-28 21:43
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医生回答(1)
不建议孩子患有阻塞性肥厚性心肌病,因为这是一种遗传性疾病。因此,如果你有一个孩子,它可能会导致孩子遭受这种情况。建议家庭要做好患者的心理工作,不要让患者有太多的心理压力,平时多注意日常饮食,不要太累,多注意休息。
2019-02-28 23:05
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肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。
酒石酸美托洛尔片
用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗,此时应在有经验的医师指导下使用。
盐酸普萘洛尔片
1高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。2劳力型心绞痛。3控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制,也可用于顽固性期前收缩,改善患者的症状。4减低肥厚型心肌病流出道压差,减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。5配合α受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速。6用于控制甲状腺机能亢进症的心率过快,也可用于治疗甲状
果糖二磷酸钠口服溶液
1.用于心肌炎、心肌病及冠心病的治疗;2.用于缺血缺氧性脑病、脑供血不足、高热或缺氧性颅脑损伤的治疗;3.用于脂肪肝、急慢性肝炎、肝硬化及酒精性肝病等疾病的治疗。
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。